En el día de la fecha se recibe la confirmación de 2 casos de sarampión asistidos en Ciudad de Buenos Aires. Ante esta situación y el contexto epidemiológico global, el Ministerio de Salud de la Nación insta a los equipos de salud a verificar el estado de vacunación de la población,, sensibilizar la vigilancia epidemiológica de enfermedad febril exantemática y responder rápida y adecuadamente frente a la identificación de casos sospechosos.

Situación actual

Los equipos técnicos de los Ministerios de Salud de CABA, Provincia de Buenos Aires y de Nación, se reunieron ante la confirmación de dos casos de sarampión en niños menores de un año, que fueron notificados por dos efectores públicos de la Ciudad de Buenos Aires.

Caso 1:
Niño de 5 meses, residente de la Ciudad de Buenos Aires, que inició exantema 12/7.

Caso 2:
Niña de 6 meses, residente de Provincia de Buenos Aires, que inició con fiebre y exantema el 13/7.

Ambos casos presentaron clínica compatible (fiebre, exantema, tos y conjuntivitis), a la fecha con buena evolución. Los dos casos se confirmaron por serología IgM y detección de genoma viral por PCR en orina y muestra respiratoria.

Se iniciaron las acciones de control de foco en las áreas correspondientes y se encuentra en desarrollo la investigación para determinar la fuente de infección.

Situación epidemiológica en Argentina y el mundo

En Argentina el último caso de sarampión endémico se registró en el año 2000. Desde entonces se registraron un total de 32 casos importados y relacionados a la importación. Los últimos ocurrieron en Ciudad de Buenos Aires en la semana epidemiológica (SE) 13 del corriente año, de los cuales dos fueron importados y uno relacionado a la importación.

En América los últimos casos endémicos ocurrieron en el año 2002 en Venezuela. En septiembre de 2016 se declaró a la Región de las Américas libre de virus de sarampión endémico, siendo así la primera región del mundo en eliminar esta enfermedad.

Desde entonces se han reportado casos importados y relacionados a la importación. Hasta la SE 27 del corriente año 11 países han confirmado un total de 1951 casos.

En Venezuela se encuentra en desarrollo un brote desde la semana epidemiológica (SE) 26 de 2017, confirmándose 1427 casos hasta la SE 27 del 2018. En Brasil hasta la SE 27 se confirmaron 350 casos. También se registraron casos importados en Colombia, EE.UU., Perú, Antigua y Barbuda, Guatemala, Canadá y México.

En el mundo: La región europea presenta un incremento sostenido de casos desde el año 2017, contabilizándose 14.839 casos confirmados de enero a mayo de 2018. En Rusia se confirmaron 1056 casos desde el 1 de enero a mayo de 2018.
Países de otros continentes (China, Etiopía, India, Indonesia, la República Democrática Popular Lao, Mongolia,
Filipinas, Nigeria, Sri Lanka, Sudan, Tailandia, y Vietnam, entre otros) también notificaron brotes de sarampión entre 2016 y 2017.

Recomendaciones para el equipo de salud

Para evitar la reintroducción del virus del sarampión en el país, el Ministerio de Salud de la Nación recomienda:

• Verificar esquema de vacunación completo para la edad
  • De 12 meses a 4 años: deben acreditar UNA DOSIS de vacuna triple viral (sarampión-rubéolapaperas)
  • Mayores de 5 años: deben acreditar DOS DOSIS de vacuna con doble o triple viral después del primer año de vida
  • Las personas nacidas antes de 1965 no necesitan vacunarse porque son considerados inmunes
• Intensificar la vigilancia epidemiológica de casos sospechosos de enfermedad febril exantemática (EFE)

Definición de caso

Caso sospechoso: Paciente con fiebre (temperatura axilar mayor a 38ºC) y exantema, o en todo caso en que el profesional de la salud sospeche sarampión o rubéola.

Modalidad de la vigilancia

Notificación inmediata nominal: Todo caso sospechoso deberá notificarse al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud a través del SNVS 2.0, dentro de las 24 horas de detectado, con adelanto por vía telefónica a la autoridad local responsable de las primeras acciones de bloqueo.

Actividades ante un caso sospechoso

• Informar inmediata y fehacientemente a la autoridad sanitaria por el medio disponible SIN esperar resultados de laboratorio.
• Notificar dentro de las 24 horas al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS 2.0) por parte del personal que asista al paciente y de laboratorio que obtenga, reciba o procese muestras ante la identificación del caso sospechoso.
• Confeccionar de manera completa la ficha epidemiológica.
• Recolectar muestras para el diagnóstico etiológico: Tomar siempre muestra de sangre; además, tomar muestra de orina hasta 14 días posteriores a la aparición de exantema e hisopado nasofaríngeo (HNF) hasta 7 días posteriores. Conservarlas refrigeradas hasta su derivación, que debe realizarse dentro de las 48 horas posteriores a la toma. Todas las muestras deben ser estudiadas en forma simultánea para sarampión y rubéola.
• Aislamiento del paciente: Disponer el aislamiento del paciente hasta los 7 días siguientes del inicio del exantema para evitar contagios. Evitar la circulación en transportes públicos y dentro de las instituciones. En caso de internación se debe proceder al aislamiento respiratorio.

Del nivel operativo

• Investigación epidemiológica: con el objeto de identificar la fuente de infección y el seguimiento de los contactos.
• Realizar la vacunación de bloqueo con vacuna triple viral a los contactos del caso sospechoso que no cuenten con esquema de vacunación completo para su edad. Ante la confirmación de un caso, todos los contactos entre 6 y 12 meses de edad deberán recibir una dosis de vacuna triple viral. Entre los 13 meses y 53 años de edad asegurar dos dosis de vacuna con componente antisarampionoso.
• Las autoridades sanitarias podrán ampliar las indicaciones de vacunación de acuerdo a la evolución de la situación epidemiológica.

RECOMENDACIONES PARA VIAJEROS

• Verificar esquema de vacunación completo para la edad según Calendario Nacional de Vacunación. De no contar con las 2 dosis recomendadas, la vacuna debe ser aplicada al menos 15 días antes del viaje.
• Los niños de 6 a 11 meses que viajen a áreas de circulación viral activa, deben recibir una dosis de vacuna triple viral. Esta dosis no debe ser tenida en cuenta como esquema de vacunación. Se administrarán las dosis correspondientes al Calendario Nacional de Vacunación al año de vida y al ingreso escolar.

En caso de verificar la aparición de fiebre y erupción cutánea durante el viaje o dentro de las tres semanas posteriores al regreso, consultar inmediatamente al médico informando el antecedente de viaje. No concurrir a lugares públicos hasta obtener el alta médica.

Links de interés

Información sobre vacunación del Ministerio de Salud de la Nación

Información general sobre vacunación en la Ciudad de Buenos Aires

Información general sobre vacunación en provincia de Buenos Aires

Ficha para la notificación/investigación epidemiológica

Alertas epidemiológicos: Alerta n°3: Riesgo de reintroducción de sarampión (19/3/18) Comunicación: Caso confirmado de sarampión en Ciudad de Buenos Aires (29/3/28)

Situación regional Organización Panamericana de la Salud (OPS)

Descargar Comunicado del Ministerio de Salud sobre Alerta Epidemiológica

La ANMAT indica a los titulares de certificados de medicamentos que se abstengan de adquirir y utilizar el ingrediente activo (IFA) VALSARTAN, elaborado por Zhejiang Juahai Pharmaceutical Co. Ltd, Channan Site, RC-317016, China.

La recomendación se basa en comunicados emitidos por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), a raíz de que el elaborador detectara una impureza potencialmente citotóxica (N-nitrosodimetilamina) en el ingrediente farmacéutico activo Valsartán, luego de un cambio en el proceso de fabricación del IFA.

Retiro preventivo de algunos lotes de productos que contienen el ingrediente farmacéutico activo “Valsartán”

La ANMAT comunica que, luego de haber analizado la evidencia científica disponible bajo los principios de precaución e incertidumbre del ingrediente farmacéutico activo “Valsartán”, elaborado por el fabricante Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd, ChannanSite, RC-317016, China, se ha procedido al retiro preventivo del mercado únicamente de los lotes de productos que contienen la materia prima elaborada en dicho establecimiento.

Es importante destacar que el principio activo “VALSARTÁN”, no se encuentra cuestionado como antihipertensivo y para la insuficiencia cardíaca, sino que el problema se limita a la materia prima proveniente del mencionado fabricante, luego de que se detectara en el proceso de elaboración una impureza potencialmente citotóxica.

La ANMAT sugiere a los pacientes que se encuentren consumiendo alguna de las marcas y lotes detallados, no interrumpir los tratamientos sin consultar a su médico y/o farmacéutico. La suspensión del mismo puede generar consecuencias mayores para su salud y el profesional médico es el indicado para evaluar la alternativa adecuada para cada caso particular y tratamiento.anmat_retiro-preventivo-valsartan-anexo-de-lotes-19-7-18.pdf

Ante cualquier duda por favor comunicarse con ANMAT Responde al 0800-333-1234 de lunes a viernes de 8 a 20 horas y sábados, domingos y feriados de 10 a 18 horas; o bien por correo electrónico a responde@anmat.gov.ar.

 

Resolución ANMAT sobre materia prima Valsartán de una planta china Listado de lotes de productos posiblemente afectados con la impureza en el principio activo Valsartán. (Actualizado 23-07-2018)

Medifé

Reiteramos que las recetas de Medifé se validan a través de Imed, al igual que Pami, Poder Judicial, S. M. Group y Osdipp.

En la sección de Obras Sociales está publicada su normativa (última actualización Junio/18). Para descargarla, haga click aquí.

También recordamos que, al igual que años anteriores, esta Obra Social lleva a cabo su Campaña de Vacunación Antigripal, siendo el 31/07/18 la fecha de cierre de la misma.

PAMI

Pañales

Recordamos que a partir del 1° de julio las recetas de PAÑALES pasaron a TENER VIGENCIA DURANTE EL MES CALENDARIO DE LA FECHA DE PRESCRIPCIÓN, es decir, que las recetas podrán ser utilizadas únicamente durante el mes que el que fueron emitidas.

A tal fin, el PAMI ha instruido a los médicos para que adecúen sus momentos de emisión de recetas, de manera de evitar las prescripciones durante los últimos días del mes, ya que serían especialmente esas las recetas que correrían el riesgo de no poder ser validadas y entregadas a tiempo por la farmacia antes de que el mes concluya.

La motivación argumentada por PAMI es lograr un mejor ordenamiento de la prestación, continuando en la idea de minimizar las desviaciones que aún podrían estar produciéndose en algunos casos.

Productos de Hemofilia

Cofa nos ratifica la vigencia de su COMUNICADO – emitido el pasado 16 de mayo – instruyendo a las farmacias a NO RESPONDER ninguna notificación o llamado respecto a la entrega de productos de Hemofilia, que no surja de la vía institucional COFA-COLEGIOS, relacionada con la licitación realizada por el Ministerio de Salud de la Nación, que involucran a pacientes de PAMI y otros, y que hasta el momento se canalizan vía CAMOYTE.

En esa notificación o llamado, se insiste en lograr la adhesión de las farmacias a una operatoria que aún no ha sido acordada con las Entidades Farmacéuticas; por lo cual es importante que las farmacias no comprometan su prestación a ese procedimiento de entrega, hasta tanto no ser informados oficialmente por la vía institucional.

Solicitamos tener en cuenta esta información para evitar la consolidación de una operatoria que deberá ser acordada por la vía institucional en su alcance, procedimientos y honorarios, previamente a su ejecución.

Cartilla Informativa

Cofa nos hizo llegar una breve cartilla informativa (que remitimos por mail el día 22/06/18 y que subimos a la página del Colegio) acerca de los diversos documentos a los que se puede acceder para el conocimiento de la composición de las Compensaciones Costo-Droguería, que desde el mes de abril se emiten en esta nueva modalidad del Convenio PAMI.

Actualización Trimestral – PVP PAMI

Recordamos que, a partir del martes 19 de Junio/18, se aplicó la actualización trimestral de los PVP PAMI en el convenio, novedad que quedó expresada en los validadores.

Nueva Credencial

La Nueva Credencial es una tarjeta plástica, con una banda magnética y código QR que permitirá, en una segunda etapa, simplificar trámites y agilizar la atención, incorporar nuevos sistemas de control y gestión para acelerar tiempos de autorizaciones y facilitar la entrega de medicamentos e insumos.

Para simplificar la entrega, se envía la Nueva Credencial por correo a la casa de cada afiliado. El afiliado no tiene que firmar nada ni abrirle la puerta a nadie.

Una vez que la reciba deberá activarla en la página web de PAMI o llamando de forma gratuita al 0800-333-1386.

No será necesario que los afiliados vayan a las agencias para solicitarla ni que hagan ningún trámite.

La distribución comenzará en Río Cuarto, se realizará en etapas y por regiones y durará aproximadamente un año. (En Agosto serán distribuidas para los afiliados de Tucumán).

IMPORTANTE:
Hasta que se reciba la Nueva Credencial; la credencial actual sigue vigente.
Se puede seguir accediendo a todos los servicios y prestaciones de PAMI presentando la credencial actual y el DNI.

Sancor

Validación online obligatoria

Les recordamos que se requiere el Procesamiento Electrónico OBLIGATORIO de las recetas de SANCOR SALUD y SANCOR-STAFF MÉDICO a través del sistema de validación ingresando en www.plataformacsf.com o bien mediante los sistemas de facturación integrados.

• Todas las recetas procesadas electrónicamente deben liquidarse obligatoriamente mediante la herramienta Cierre de Lotes que dispone el sistema de validación. Es imprescindible IMPRIMIR el comprobante que entrega dicha herramienta.
• Les recordamos que la herramienta Cierre de Lotes cuenta con la opción diferenciada para realizar la liquidación correspondiente:
  • Socios STAFF MÉDICO: bajo el código 31.
  • Socios SANCOR SALUD: bajo el código 445.
• El Cierre electrónico de Lotes SIEMPRE debe indicarse en el Resumen de Facturación general.
• En un mismo Resumen de Facturación debe figurar INDISPENSABLEMENTE:
  • Presentación electrónica de SANCOR SALUD (“Plan Mixto Validación”)
  • Presentación electrónica de STAFF MÉDICO (“Plan Mixto Validación”)
  • Presentación manual de SANCOR SALUD (“Plan Mixto Manual”)
  • Presentación manual de STAFF MÉDICO (“Plan Mixto Manual”)

S. M. Group

Los socios de APSOT/FSST también tienen la cobertura de Swiss Medical y se validan por IMED de igual forma que el resto de los socios.

La única diferencia es que la credencial es distinta, tiene 11 dígitos pero la validación es la misma.

El % de descuento para ambos planes es del 40%.

Subsidio de Salud

Alto Costo

Se reitera que, a través de Droguería Oncofarma, Sub. de Salud está realizando una Encuesta de Conformidad, destinada a sus afiliados.

Una vez completados por los beneficiarios, la Farmacia deberá devolver los volantes a la misma Droguería que se los entregó, o de lo contrario, enviarlos a éste Colegio con la Facturación de dicho plan.

S.M. Group nos recuerda que los socios de APSOT/FSST también tienen la cobertura de Swiss Medical y se validan por IMED de igual forma que el resto de los socios.

La única diferencia es que la credencial es distinta, tiene 11 dígitos pero la validación es la misma.

El % de descuento para ambos planes es del 40%.

A continuación, se especifican los modelos de credenciales:

Cofa nos ratifica la vigencia de su COMUNICADO – emitido el pasado 16 de mayo – instruyendo a las farmacias a NO RESPONDER ninguna notificación o llamado respecto a la entrega de productos de Hemofilia, que no surja de la vía institucional COFA-COLEGIOS, relacionada con la licitación realizada por el Ministerio de Salud de la Nación, que involucran a pacientes de PAMI y otros, y que hasta el momento se canalizan vía CAMOYTE.

En esa notificación o llamado, se insiste en lograr la adhesión de las farmacias a una operatoria que aún no ha sido acordada con las Entidades Farmacéuticas; por lo cual es importante que las farmacias no comprometan su prestación a ese procedimiento de entrega, hasta tanto no ser informados oficialmente por la vía institucional.

Solicitamos tener en cuenta esta información para evitar la consolidación de una operatoria que deberá ser acordada por la vía institucional en su alcance, procedimientos y honorarios, previamente a su ejecución.